賽默飛世爾視頻文章展示蛋白質(zhì)定量的創(chuàng)新方法

　賽默飛世爾科技的視頻文章展示蛋白質(zhì)定量的創(chuàng)新方法 —NanoDrop 2000c分光光度計(jì) 

　　WILMINGTON, Del. (2010年5月4日) —全球科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者賽默飛世爾科技今天宣布，NanoDrop 2000c UV-Vis分光光度計(jì)顯著改進(jìn)了蛋白質(zhì)定量分析過程。蛋白質(zhì)定量是任何實(shí)驗(yàn)室工作流程中不可或缺的一部分，該流程還包括了蛋白質(zhì)的提取、純化、標(biāo)記和分析。 

　　NanoDrop™被確認(rèn)為《蛋白質(zhì)科學(xué)研究方法》(John Wiley & Sons)中微量蛋白質(zhì)定量方法的一部分�！兜鞍踪|(zhì)科學(xué)研究方法》是蛋白質(zhì)研究者公認(rèn)的優(yōu)秀參考資料�；�于這些方法所創(chuàng)建的全新視頻文章證實(shí)了如何利用Thermo Scientific NanoDrop 2000c在5秒內(nèi)準(zhǔn)確測量2µL蛋白質(zhì)樣品。若要觀看此視頻文章，請(qǐng)?jiān)L問www.jove.com/index/Details.stp?ID=1610 

　　科學(xué)家們往往選擇分光光度計(jì)作為測量蛋白質(zhì)濃度的方法。有多種方法可以用于確定蛋白質(zhì)濃度，包括A280吸光度讀數(shù)和BCA比色測定(BCA蛋白定量試劑盒)。方法的選擇取決于所需準(zhǔn)確度和蛋白質(zhì)樣品量與純度。 

　　傳統(tǒng)分光光度計(jì)要求將樣品放入比色皿，由此帶來額外的稀釋步驟，也可能引入潛在的誤差。NanoDrop 2000c分光光度計(jì)利用創(chuàng)新樣品保持系統(tǒng)，可將微量蛋白質(zhì)樣品保持在兩個(gè)測量表面之間，無需稀釋即可定量分析2µL蛋白質(zhì)樣品。比色皿的淘汰允許光程的實(shí)時(shí)變化，可減少測量時(shí)間并增加可測蛋白質(zhì)濃度的動(dòng)態(tài)范圍。 

　　賽默飛世爾的全新視頻文章介紹了一種可替代傳統(tǒng)蛋白質(zhì)定量方法(A280吸光度讀數(shù)和BCA比色測定)的創(chuàng)新方法。該視頻詳細(xì)描述了每個(gè)方法的詳細(xì)步驟，并展示了如何利用NanoDrop 2000c快速而輕松的進(jìn)行蛋白質(zhì)定量分析。